FranceReservado a membros 23/06/20263Adicionar aos favoritos

A Sociedade Francesa de Acompanhamento e Cuidados Paliativos posicionou-se oficialmente contra o texto. Com os profissionais de saúde, é o cerne da medicina que resiste à lei Falorni.
O voto final sobre a proposta de lei Falorni que institui um "direito à ajuda para morrer" está previsto para 30 de junho de 2026. A terceira leitura começou em 22 de junho na Assembleia Nacional, onde quase 1.800 emendas foram apresentadas. O Senado rejeitou o texto duas vezes. A comissão mista paritária fracassou. A proposta havia sido adotada em maio de 2025 (299 votos a favor, 226 contra) e em segunda leitura em fevereiro de 2026.
Em 23 de junho de 2026, a Sociedade Francesa de Acompanhamento e Cuidados Paliativos (SFAP) tornou pública sua posição oficial: "Este texto vai fragilizar uma sociedade que já está à beira do colapso." A SFAP representa os profissionais especializados no acompanhamento de pessoas em fim de vida. Não se trata de uma declaração de inspiração confessional: é a voz do corpo médico paliativista em sua totalidade.
O doutor Hubert Tesson, médico coordenador de unidades de cuidados paliativos em Marselha, formula o diagnóstico com precisão: a lei "marca a vitória da técnica sobre a arte médica."
Evangelium Vitae (n. 65, João Paulo II, 1995) distingue com rigor "a intenção de dar a morte" do "acompanhamento da morte natural". Essa fronteira não é uma construção teológica abstrata: é uma exigência que a medicina havia traçado em seus próprios quadros éticos, antes que a pressão legislativa a obrigasse a se reposicionar.
O ensinamento católico é constante sobre este ponto: a medicina não pode legitimamente orientar seus atos para a morte do paciente, mesmo a seu pedido, sem trair sua finalidade própria. Não se trata de uma restrição confessional; é uma exigência de direito natural que a SFAP formula agora em linguagem médica.
O alcance estratégico dessa tomada de posição é considerável. Desde o início do debate parlamentar, os defensores do texto apresentavam a ajuda para morrer como complementar aos cuidados paliativos, não concorrente. A SFAP acaba de encerrar esse debate.
A questão dos meios permanece inteira. A França dedica aos cuidados paliativos recursos notoriamente insuficientes. Votar uma lei sobre a morte assistida antes de garantir acesso universal aos cuidados paliativos inverte a ordem das prioridades morais e práticas.
No plano parlamentar, o texto apresenta uma vulnerabilidade documentada. Stéphanie Rist, relatora da proposta, integrou a supressão do delito de obstrução como medida anexa. Seus adversários veem nisso uma manobra para "desviar a atenção de todo o resto". Se essa leitura estiver correta, o que será submetido à votação em 30 de junho vai além de seu título.
O argumento do "direito a morrer com dignidade" supõe que a morte administrada por um terceiro constitui um ato de dignidade. A SFAP inverte a proposição: a dignidade no fim da vida se constrói na presença e na duração, não na rapidez do ato terminal.
A novena de oração lançada pela Conferência dos Bispos da França vai exatamente até 29 de junho, véspera da votação. A oração não é uma confissão de impotência: é um ato de entrega Àquele que segura os corações dos parlamentares como os nossos.
Entrar em contato com seu deputado ainda é possível. Ler o texto, conhecer os argumentos médicos, falar com seus familiares sobre o que significa "morrer acompanhado" em vez de "morrer assistido": eis o que os sete dias que restam ainda permitem.
Esse é o resultado da segunda votação na Assembleia em fevereiro de 2026. Uma diferença de 73 votos. Suficiente para passar na terceira leitura em caso de disciplina de voto, insuficiente para falar em um consenso nacional sobre uma questão que toca à vida e à morte.
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La SFAP a tout à fait raison, une fois qu’on ouvre cette porte, comment faire encore confiance à son médecin ?
C’est facile de dire « les soins palliatifs suffisent » quand on n’a pas vu un proche souffrir pendant des mois sans espoir.
Ils ont raison de s’inquiéter, mais est-ce que dire non à la loi suffit ? Les soins palliatifs manquent cruellement de moyens, c’est ça le vrai problème.
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